Kateter tal-ġbid

Deskrizzjoni qasira:

• Magħmula minn PVC ta 'grad mediku mhux tossiku, trasparenti u artab.
• Għajnejn tal-ġenb lesti perfettament u tarf distali magħluq għal inqas iweġġgħu lill-membrana mukuża trakeali.
• Konnettur tat-tip T u konnettur koniku disponibbli.
• Konnettur kodifikat bil-kulur għall-identifikazzjoni ta 'daqsijiet differenti.
• Jista 'jkun imqabbad ma' konnetturi Luer.

Ibgħat email lilna Niżżel bħala PDF

Dettall tal-Prodott

Tags tal-Prodott

Karatteristiku

Ippakkjar:100 biċċa/kaxxa, 600 biċċa/kartuna
Daqs tal-kartun:60×50×38 ċm

Biħsiebu ta 'użu

Dan il-prodott jintuża għall-aspirazzjoni klinika tal-sputum.

Prestazzjoni strutturali

Dan il-prodott huwa magħmul minn kateter u konnettur, kateter huwa magħmul minn materjal tal-PVC ta 'grad mediku. Ir-reazzjoni ċitotossika tal-prodott mhix aktar minn grad 1, u m'hemm l-ebda sensitizzazzjoni jew reazzjoni ta 'stimulazzjoni mukoża. Il-prodott għandu jkun sterili u, jekk sterilizzat bl-ossidu tal-etilene, għandu jħalli mhux aktar minn 4mg.

Direzzjoni għall-użu

1. Skont il-ħtiġijiet kliniċi, agħżel l-ispeċifikazzjonijiet xierqa, iftaħ il-borża tal-ippakkjar ta 'ġewwa, iċċekkja l-kwalità tal-prodott.
2. Il-ponta tat-tubu tal-ġbid tal-isputum kienet imqabbda mal-kateter tal-ġbid tal-pressjoni negattiva fiċ-ċentru kliniku, u t-tarf tal-kateter tal-ġbid tal-isputum iddaħħal bil-mod fil-ħalq tal-pazjent fil-passaġġ tal-arja biex jiġi estratt l-isputum u t-tnixxijiet mit-trakea.

Kontra-indikazzjoni

Ma nstabu l-ebda kontraindikazzjonijiet.

Prekawzjoni

1. Qabel l-użu, l-ispeċifikazzjonijiet korretti għandhom jintgħażlu skont l-età u l-piż, u l-kwalità tal-prodott għandha tiġi ttestjata.
2. Jekk jogħġbok iċċekkja qabel l-użu. Jekk jinstab li prodott wieħed (ippakkjat) għandu l-kundizzjonijiet li ġejjin, huwa strettament ipprojbit li jintuża:
a) Data ta' skadenza tal-isterilizzazzjoni;
b) Il-pakkett wieħed tal-prodott huwa bil-ħsara jew għandu materja barranija.
3. Dan il-prodott huwa għal użu kliniku ta 'darba, imħaddem u użat minn persunal mediku, u meqrud wara l-użu.
4. Fil-proċess ta 'użu, l-utent għandu jimmonitorja f'waqtu l-użu tal-prodott. F'każ ta 'kwalunkwe inċident, l-utent għandu jieqaf juża l-prodott immedjatament u jkollu l-persunal mediku jittrattah kif suppost.
5. Dan il-prodott huwa sterilizzazzjoni ta 'l-ossidu ta' l-etilene, perjodu ta 'sterilizzazzjoni ta' ħames snin.
6. L-ippakkjar huwa bil-ħsara, għalhekk l-użu huwa pprojbit.

[Ħażna]
Aħżen f'post frisk, skur u niexef, it-temperatura m'għandhiex ogħla minn 40 ℃, mingħajr gass korrużiv u ventilazzjoni tajba.
[data ta' skadenza] Ara t-tikketta ta' ġewwa tal-ippakkjar
[Persuna reġistrata]
Manifattur:HAIYAN KANGYUAN STRUMENT MEDIKU, LTD