Kateter tal-Ġbid

Deskrizzjoni Qasira:

• Magħmul minn PVC ta' grad mediku mhux tossiku, trasparenti u artab.
• Għajnejn tal-ġenb irfinuti perfettament u tarf distali magħluq għal inqas ħsara lill-membrana mukuża tat-trakea.
• Konnettur tat-tip T u konnettur koniku disponibbli.
• Konnettur ikkodifikat bil-kulur għall-identifikazzjoni ta' daqsijiet differenti.
• Jista' jiġi konness ma' konnetturi Luer.

Ibgħatilna email Niżżel bħala PDF

Dettalji tal-Prodott

Tikketti tal-Prodott

Karatteristika

Ippakkjar:100 biċċa/kaxxa, 600 biċċa/kartuna
Daqs tal-kartuna:60 × 50 × 38 ċm

Intenzjoni tal-użu

Dan il-prodott jintuża għall-aspirazzjoni klinika tal-isputum.

Prestazzjoni strutturali

Dan il-prodott huwa magħmul minn kateter u konnettur, il-kateter huwa magħmul minn materjal tal-PVC ta' grad mediku. Ir-reazzjoni ċitotossika tal-prodott mhijiex aktar minn grad 1, u m'hemm l-ebda reazzjoni ta' sensibilizzazzjoni jew stimulazzjoni mukosali. Il-prodott għandu jkun sterili u, jekk jiġi sterilizzat bl-ossidu tal-etilene, m'għandux iħalli aktar minn 4mg.

Direzzjoni għall-użu

1. Skont il-bżonnijiet kliniċi, agħżel l-ispeċifikazzjonijiet xierqa, iftaħ il-borża tal-ippakkjar ta' ġewwa, u ċċekkja l-kwalità tal-prodott.
2. Il-ponta tat-tubu tal-ġbid tal-isputum kienet imqabbda mal-kateter tal-ġbid bi pressjoni negattiva fiċ-ċentru kliniku, u t-tarf tal-kateter tal-ġbid tal-isputum kien imdaħħal bil-mod f'ħalq il-pazjent fil-passaġġ tan-nifs biex jiġi estratt l-isputum u s-sekrezzjonijiet mit-trakea.

Kontraindikazzjoni

Ma nstabu l-ebda kontraindikazzjonijiet.

Prekawzjoni

1. Qabel l-użu, għandhom jintgħażlu l-ispeċifikazzjonijiet korretti skont l-età u l-piż, u l-kwalità tal-prodott għandha tiġi ttestjata.
2. Jekk jogħġbok iċċekkja qabel l-użu. Jekk jinstab li prodott wieħed (ippakkjat) għandu l-kundizzjonijiet li ġejjin, huwa strettament ipprojbit li jintuża:
a) Data ta' skadenza tal-isterilizzazzjoni;
b) Il-pakkett wieħed tal-prodott huwa bil-ħsara jew fih materjal barrani.
3. Dan il-prodott huwa għal użu kliniku ta' darba, imħaddem u użat minn persunal mediku, u meqrud wara l-użu.
4. Waqt l-użu, l-utent għandu jimmonitorja l-użu tal-prodott fil-ħin. F'każ ta' xi aċċident, l-utent għandu jieqaf juża l-prodott immedjatament u jħalli l-istaff mediku jieħu ħsiebu kif suppost.
5. Dan il-prodott huwa sterilizzat bl-ossidu tal-etilene, perjodu ta' sterilizzazzjoni ta' ħames snin.
6. L-ippakkjar huwa bil-ħsara, għalhekk l-użu huwa pprojbit.

[Ħażna]
Aħżen f'post frisk, mudlam u niexef, it-temperatura m'għandhiex tkun ogħla minn 40 ℃, mingħajr gass korrużiv u b'ventilazzjoni tajba.
[data ta' skadenza] Ara t-tikketta tal-ippakkjar ta' ġewwa
[Persuna rreġistrata]
Manifattur:HAIYAN KANGYUAN STRUMENT MEDIKU CO., LTD