中文Guedel Airway
Ippakkjar:50 pcs/kaxxa, 10 kaxxi/kartun
Daqs tal-kartun:48 × 32 × 55 ċm
Dan il-prodott huwa adattat għal pazjenti kliniċi b'ostruzzjoni tal-passaġġ tan-nifs, iżomm il-patency tal-passaġġ tal-arja.
| Speċifikazzjonijiet tal-mudell (ċm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Speċifikazzjoni nominali (tul nominali) (ċm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Il-prodott huwa magħmul minn korp ta 'tubu, tubu ta' ġewwa ta 'plagg tal-gidma (l-ebda gidma).Il-korp tat-tubu u l-materjal tal-polyethylene użat minn bite plug tube grad mediku (PE), materjal tal-polypropylene (PP).Sterilità tal-prodott, Jekk l-użu ta 'sterilizzazzjoni tal-ossidu tal-etilene, residwu tal-ossidu tal-etilene fil-fabbrika għandu jkun inqas minn 10μg/g.
1. Fil-passaġġ tan-nifs orofarinġi daħħal qabel ma tilħaq il-fond tas-sodisfazzjon tal-anestesija, sabiex irażżan ir-rifless tal-gerżuma.
2. Agħżel il-passaġġ tan-nifs orofarinġi xieraq.
3.Open il-ħalq tal-pazjent, u mqiegħed fuq l-għerq ta 'l-ilsien, l-ilsien 'il fuq, il-ħajt ta' wara tax-xellug tal-farinġ u l-passaġġ tan-nifs orofarinġali fil-ħalq, sat-tmiem ta '1 inċiżivi prominenti 1- 2cm, it-tarf ta' quddiem tal-passaġġ tan-nifs orofaringeali se jilħaq il-ħajt orofarinġi.
4. Iż-żewġ idejn iżommu x-xedaq, ilsien tax-xellug tal-ħajt farinġali posterjuri, Imbagħad il-ħanek taż-żewġ naħat tal-kbir jitqiegħed f'idejn it-tarf tal-passaġġ tan-nifs orofaringeali, imbotta 'l isfel mill-inqas 2cm, Flanġ sakemm il-passaġġ tan-nifs orofarinġali jilħaq 'il fuq ix-xoffa.
5. Irrilassa l-kondil tal-mandibula, u agħmel lura għall-ġog temporomandibulari.L-eżami orali, sabiex jiġi evitat li l-ilsien jew ix-xoffa jiġi kklampjat bejn is-snien u l-passaġġ tan-nifs orofarinġeali.
Pazjenti b'ostruzzjoni tal-passaġġ respiratorju t'isfel.
[Effett mhux ħażin]xejn.
1. Qabel l-użu, jekk jogħġbok agħżel id-daqs korrett skont l-età u l-piż, u ċċekkja l-kwalità tal-prodott.
2. Jekk jogħġbok iċċekkja qabel l-użu, bħal misjuba f'prodotti singoli (imballaġġ) għandhom il-kundizzjonijiet li ġejjin, huwa pprojbit li juża.
a) Il-perjodu effettiv ta 'falliment ta' sterilizzazzjoni;
b) Il-prodott ikun bil-ħsara jew biċċa waħda ta 'materja barranija.
3. Dan il-prodott għal użu kliniku, tħaddim u użu mill-persunal mediku, wara l-qerda.
4. Fl-użu tal-proċess, għandu jkun monitoraġġ f'waqtu tal-użu tas-sitwazzjoni, jekk ikun hemm inċident, għandu immedjatament jieqaf juża.
5. Dan il-prodott huwa sterili, sterilizzat bl-ossidu tal-etilene.
[Ħażna]
Il-prodotti għandhom jinħażnu f'umdità relattiva ta 'mhux aktar minn 80%, l-ebda gass korrużiv u kamra nadifa ta' ventilazzjoni tajba.
[Data tal-manifattura] Ara t-tikketta ta' ġewwa tal-ippakkjar
[Data ta' skadenza] Ara t-tikketta ta' ġewwa tal-ippakkjar
[Persuna reġistrata]
Manifattur: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL ISTRUMENT CO., LTD.
