中文Passaġġ tan-Nifs ta' Guedel
Ippakkjar:50 biċċa/kaxxa, 10 kaxxi/kartuna
Daqs tal-kartuna:48 × 32 × 55 ċm
Dan il-prodott huwa adattat għal pazjenti kliniċi b'ostruzzjoni tal-passaġġ tan-nifs, biex iżommu l-permeabilità tal-passaġġ tan-nifs.
| Speċifikazzjonijiet tal-mudell (ċm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Speċifikazzjoni nominali (tul nominali)(ċm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Il-prodott huwa magħmul minn korp ta' tubu, tubu ta' ġewwa ta' bite plug (mingħajr gidma). Il-korp tat-tubu u l-materjal tal-polietilene użat minn bite plug tube ta' grad mediku (PE), materjal tal-polipropilene (PP). Sterilità tal-prodott, Jekk tintuża sterilizzazzjoni bl-ossidu tal-etilene, ir-residwu tal-ossidu tal-etilene fil-fabbrika għandu jkun inqas minn 10μg/g.
1. Fil-passaġġ tan-nifs orofarinġali tal-inserzjoni qabel ma tintlaħaq il-fond tas-sodisfazzjon tal-anestesija, sabiex titrażżan ir-rifless tal-gerżuma.
2. Agħżel il-passaġġ tan-nifs orofarinġali xieraq.
3. Iftaħ ħalq il-pazjent, u poġġih fuq l-għerq tal-ilsien, ilsien 'il fuq, ħajt farinġali ta' wara tax-xellug u l-passaġġ tan-nifs orofarinġali fil-ħalq, sakemm it-tarf ta' snien inċiżivi prominenti wieħed 1-2 ċm, it-tarf ta' quddiem tal-passaġġ tan-nifs orofarinġali jilħaq il-ħajt orofarinġali.
4. Iż-żewġ idejn iżommu x-xedaq, l-ilsien tax-xellug tal-ħajt farinġali ta' wara, Imbagħad il-flanġ taż-żewġ naħat tas-saba' l-kbir jitqiegħed f'idejn it-tarf tal-passaġġ tan-nifs orofarinġali, imbotta 'l isfel mill-inqas 2 ċm, Flanġ sakemm il-passaġġ tan-nifs orofarinġali jilħaq 'il fuq mix-xoffa.
5. Irrilassa l-kondilu tal-mandibula, u erġa' lura għall-ġog temporomandibulari. L-eżami orali, sabiex tevita li l-ilsien jew ix-xoffa jkunu mwaħħlin bejn is-snien u l-passaġġ tan-nifs orofarinġali.
Pazjenti b'ostruzzjoni fil-passaġġ respiratorju t'isfel.
[Effett mhux mixtieq]xejn.
1. Qabel l-użu, jekk jogħġbok agħżel id-daqs korrett skont l-età u l-piż, u ċċekkja l-kwalità tal-prodott.
2. Jekk jogħġbok iċċekkja qabel l-użu, bħal pereżempju jekk il-prodotti li jinsabu f'pakkett wieħed (jew f'pakkett wieħed) ikollhom il-kundizzjonijiet li ġejjin, huwa pprojbit li jintużaw.
a) Il-perjodu effettiv tal-falliment tal-isterilizzazzjoni;
b) Il-prodott huwa bil-ħsara jew biċċa waħda ta' materjal barrani.
3. Dan il-prodott għal użu kliniku, operazzjoni u użu mill-istaff mediku, wara l-qerda.
4. Fl-użu tal-proċess, għandu jkun hemm monitoraġġ f'waqtu tas-sitwazzjoni tal-użu, jekk ikun hemm aċċident, għandu jieqaf immedjatament juża.
5. Dan il-prodott huwa sterili, sterilizzat bl-ossidu tal-etilene.
[Ħażna]
Il-prodotti għandhom jinħażnu f'umdità relattiva ta' mhux aktar minn 80%, mingħajr gass korrużiv u f'kamra nadifa b'ventilazzjoni tajba.
[Data tal-manifattura] Ara t-tikketta tal-ippakkjar ta' ġewwa
[Data ta' skadenza] Ara t-tikketta tal-ippakkjar ta' ġewwa
[Persuna rreġistrata]
Manifattur: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
