中文Ċirkwiti tan-Nifs tal-Anestesija
Ippakkjar:40 biċċa/kartuna
Daqs tal-kartuna:75x64x58 ċm
Il-prodott għandu jintuża flimkien mal-magna tal-anestesija, il-ventilatur, l-apparat tal-marea u n-nebulizzatur għall-pazjenti tal-klinika biex jiġi stabbilit kanal ta' konnessjoni respiratorja.
1. Tip ta' pajp wieħed (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Tip ta' pajpijiet doppji (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Rimarka: skont il-konfigurazzjoni magħżula, il-manifattur jista' jżid il-kodiċijiet li jiġu editjati mill-manifattur fi tmiem l-ispeċifikazzjoni tal-mudell.
1. Pajp (pajp artab) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. It-tul tal-pajp (pajp artab), il-fluss nominali, ir-rata tat-tnixxija hija l-marka fuq il-borża tal-ippakkjar.
Rimarka: Ippersonalizza d-dimensjoni u l-parametri tal-prodotti skont ir-regolament tal-kuntratti tal-ordni.
Il-prodott huwa magħmul mill-komponenti tal-konfigurazzjoni bażika u l-komponenti tal-konfigurazzjoni magħżula. Il-konfigurazzjoni bażika tikkonsisti minn pajp korrugat u diversi ġonot. Inklużi: il-pajp korrugat fih tip ta' pajp wieħed teleskopiku u li jinġibed lura u tip ta' pajp doppju teleskopiku u li jinġibed lura; il-ġonot jinkludu ġonta ta' 22mm/15mm, ġonta tat-tip Y, adapter ta' angolu rett jew dritta; Il-konfigurazzjoni magħżula tinkludi filtru respiratorju, maskra tal-wiċċ, u sottoassemblaġġ ta' borża tan-nifs. Il-pajp korrugat tal-prodott huwa magħmul minn PE, materjal mediku tal-PVC u l-ġonta hija magħmula minn materjali PC u PP. Il-prodotti huma asettiċi. Jekk jiġu sterilizzati bl-ossidu tal-etilene, ir-residwu tal-ossidu tal-etilene tal-fabbrika għandu jkun inqas minn 10 g/g.
1. Iftaħ l-imballaġġ u oħroġ il-prodott. Skont it-tip u d-daqs tal-konfigurazzjoni, iċċekkja jekk il-prodott għandux aċċessorji;
2. Skont il-ħtieġa klinika, agħżel il-mudell u l-konfigurazzjoni xierqa; skont l-anestesija tal-pazjent jew il-mod ta' operazzjoni ta' rutina tan-nifs, il-konnessjoni tal-komponenti tal-pajp respiratorju hija tajba.
Pnewmotorassi u enfisema medjastinali mingħajr drenaġġ, bulla pulmonari, emoptisi, infart mijokardijaku akut, xokk ta' fsada jekk ma jissupplimentawx il-volum tad-demm qabel, l-użu ta' ventilazzjoni mekkanika huwa pprojbit.
1. Qabel l-użu, agħżel l-ispeċifikazzjonijiet korretti u ttestja l-kwalità tal-prodott skont l-età u l-piż differenti.
2. Qabel l-użu, jekk jogħġbok iċċekkja. Jekk prodott wieħed (tal-ippakkjar) għandu l-kundizzjonijiet li ġejjin, l-użu tiegħu mhux permess:
a. Il-perjodu validu ta' sterilizzazzjoni mhuwiex effettiv.
b. L-imballaġġ ta' prodott wieħed huwa bil-ħsara jew fih materjal barrani.
3. Il-prodott jista' jintrema wara l-użu għall-użu kliniku. Huwa mħaddem minn persunal mediku u se jinqered wara l-użu.
4. Fil-proċess tal-użu, għandek tagħti attenzjoni lill-monitoraġġ tal-kundizzjoni taċ-ċirkwit tan-nifs. Jekk iċ-ċirkwit tan-nifs inixxi u l-ġonta tinħall, il-prodott għandu jitwaqqaf milli jintuża u l-persunal mediku għandu jieħu ħsieb is-sitwazzjoni.
5. Il-prodott huwa sterilizzat bl-ossidu tal-etilene u l-perjodu validu tal-isterilizzazzjoni huwa ta' sentejn
6. Jekk l-imballaġġ ikun bil-ħsara. L-użu tal-prodott huwa pprojbit.
[Ħażna]
Il-prodotti għandhom jinħażnu f'umdità relattiva ta' mhux aktar minn 80%, mingħajr gass korrużiv u f'kamra nadifa b'ventilazzjoni tajba.
[Data tal-manifattura] Ara t-tikketta tal-ippakkjar ta' ġewwa
[Data ta' skadenza] Ara t-tikketta tal-ippakkjar ta' ġewwa
[Persuna rreġistrata]
Manifattur: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
