中文Kateter tas-silikon foley bis-sonda tat-temperatura
Ippakkjar:10 pcs / kaxxa, 200 pcs / kartuna
Daqs tal-Kartuna:52x34x25 cm
Jintuża għal kateterizzazzjoni ta 'rutina ta' uretrali jew drenaġġ uretrali għal monitoraġġ kontinwu tat-temperatura tal-bużżieqa tal-pazjenti b'monitor.
Dan il-prodott huwa magħmul minn kateter tad-drenaġġ uretrali u sonda tat-temperatura. Il-kateter tad-drenaġġ uretrali jikkonsisti minn korp tal-kateter, bużżieqa (borża tal-ilma), ras ta 'gwida (ponta), interface tal-lumen tad-drenaġġ, mili ta' interface tal-lumen, temperatura li tkejjel l-interface tal-lumen, interface tal-lumen fwawar (jew NO), plug tal-lumen (jew NO) u arja valv. Is-sonda tat-temperatura tikkonsisti minn sonda tat-temperatura (ċippa termali), interface tal-plagg u kompożizzjoni tal-wajer gwida. Il-kateter għat-tfal (8FR, 10FR) jista 'jinkludi wajer ta' gwida (mhux obbligatorju). Il-korp tal-kateter, ir-ras tal-gwida (ponta), il-bużżieqa (sac tal-ilma) u kull interface tal-lumen huma magħmula minn silikon; Il-valv tal-arja huwa magħmul minn polikarbonat, plastik ABS u polipropilene; Il-plagg tal-fwawar huwa magħmul mill-PVC u l-polypropylene; Il-wajer gwida huwa magħmul minn plastik tal-annimali domestiċi u sonda tat-temperatura hija magħmula minn PVC, fibra u materjal tal-metall.
Dan il-prodott huwa mgħammar bi termistor li jħoss it-temperatura tal-qalba tal-bużżieqa. Il-firxa tal-kejl hija ta '25 ℃ sa 45 ℃, u l-eżattezza hija ± 0.2 ℃. Il-ħin tal-bilanċ ta '150 sekonda għandu jintuża qabel il-kejl. Is-saħħa, il-forza ta 'separazzjoni tal-konnettur, l-affidabbiltà tal-bużżieqa, ir-reżistenza tal-liwi u r-rata tal-fluss ta' dan il-prodott għandhom jissodisfaw ir-rekwiżiti tal-istandard ISO20696: 2018; tissodisfa r-rekwiżiti ta 'kompatibilità elettromanjetika ta' IEC60601-1-2: 2004; tissodisfa r-rekwiżiti tas-sigurtà elettrika ta 'IEC60601-1: 2015. Dan il-prodott huwa sterili u sterilizzat mill-ossidu tal-etilene. L-ammont residwu ta 'ossidu tal-etilene għandu inqas minn 10 μg / g.
| Speċifikazzjoni nominali | Volum tal-bużżieqa (ml) | Kodiċi tal-kulur tal-identifikazzjoni | ||
| Artikoli | Speċifikazzjoni Franċiża (FR / CH) | Dijametru estern nominali tal-pajp tal-kateter (mm) | ||
| It-Tieni Lumen, it-Tielet Lumen | 8 | 2.7 | 3, 5, 3-5 | blu ċar |
| 10 | 3.3 | 3, 5, 10, 3-5, 5-10 | iswed | |
| 12 | 4.0 | 5, 10, 15, 5-10, 5-15 | abjad | |
| 14 | 4.7 | 5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30 | aħdar | |
| 16 | 5.3 | oranġjo | ||
| It-Tieni Lumen, it-Tielet Lumen, Forth Lumen | 18 | 6.0 | 5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50 | aħmar |
| 20 | 6.7 | isfar | ||
| 22 | 7.3 | vjola | ||
| 24 | 8.0 | blu | ||
| 26 | 8.7 | roża | ||
1. Lubrikazzjoni: Il-kateter għandu jkun lubrikat bil-lubrikant mediku qabel l-inserzjoni.
2. Inserzjoni: Daħħal il-kateter lubrikat fil-uretra mal-bużżieqa bir-reqqa (l-awrina tiġi skarikata f'dan il-ħin), imbagħad daħħal 3-6cm u agħmel il-bużżieqa kompletament tidħol fil-bużżieqa tal-awrina.
3 Il-volum rakkomandat għall-użu huwa mmarkat fuq lembut tal-kateter.
4. Kejl tat-temperatura: Jekk meħtieġ, qabbad l-interface tat-tarf estern tas-sonda tat-temperatura mas-sokit tal-monitor. It-temperatura tal-pazjenti tista 'tiġi mmonitorjata fil-ħin attwali permezz tad-dejta murija mill-monitor.
5. Neħħi: Meta tneħħi l-kateter, l-ewwelnett tissepara l-interface tal-linja tat-temperatura mill-monitor, daħħal siringa vojta mingħajr labra fil-valv, u ġbid ilma sterili fil-bużżieqa. Meta l-volum ta 'l-ilma fis-siringa jkun viċin dak ta' l-injezzjoni, il-kateter jista 'jinġibed bil-mod, jew il-ġisem tat-tubu jista' jinqata 'biex jitneħħa l-kateter wara drenaġġ mgħaġġel.
1. Uretrite akuta.
2. Prostatite akuta.
3. Nuqqas ta 'intubazzjoni għal ksur tal-pelvi u korriment uretrali.
4. Pazjenti meqjusa mhux xierqa mill-kliniċisti.
1. Meta lubrikaw il-kateter, tużax lubrikant li fih is-sottostrat taż-żejt. Pereżempju, l-użu ta 'żejt tal-paraffin bħala lubrikant se jikkawża ksur tal-bużżieqa.
2. Daqsijiet differenti ta 'kateters għandhom jintgħażlu skont l-età qabel l-użu.
3 Wara l-konnessjoni tal-plagg tas-sonda tat-temperatura mal-monitor, kemm jekk id-dejta murija hija anormali jew le.
4. Jekk jogħġbok iċċekkja qabel l-użu. Jekk xi prodott wieħed (ippakkjat) jinstab li għandu l-kundizzjonijiet li ġejjin, huwa strettament ipprojbit li jintuża:
A) lil hinn mid-data ta 'skadenza ta' sterilizzazzjoni;
B) Il-pakkett uniku tal-prodott huwa bil-ħsara jew għandu kwistjonijiet barranin.
15
Nota speċjali: Meta t-tubu tal-awrina li joqgħod wara 14-il jum, sabiex jiġi evitat it-tubu jista 'jiżloq minħabba l-volatilizzazzjoni fiżika ta' ilma sterili fil-bużżieqa, l-istaff mediku jista 'jinjetta ilma sterili fil-bużżieqa f'ħin wieħed. Il-metodu ta 'tħaddim huwa kif ġej: Żomm it-tubu tal-awrina fi stat miżmum, iġbed l-ilma sterili mill-bużżieqa b'siringa, imbagħad injetta ilma sterili fil-bużżieqa skond il-kapaċità nominali.
6. Daħħal il-wajer gwida fil-lumen tad-drenaġġ tal-kateter għat-tfal bħala intubazzjoni awżiljarja. Jekk jogħġbok ifassal il-wajer tal-gwida wara l-intubazzjoni.
7. Dan il-prodott huwa sterilizzat mill-ossidu tal-etilene u għandu perjodu validu ta 'tliet snin mid-data tal-produzzjoni.
8. Dan il-prodott jintrema għal użu kliniku, operat minn persunal mediku, u meqrud wara l-użu.
9. Mingħajr verifika, għandu jiġi evitat li jintuża fil-proċess ta 'skennjar tas-sistema ta' reżonanza manjetika nukleari biex tevita interferenza potenzjali li tista 'twassal għal prestazzjoni ta' kejl tat-temperatura mhux eżatta.
10. Il-kurrent ta 'tnixxija tal-pazjent għandu jitkejjel bejn l-art u t-termistor b'110% tal-valur tal-vultaġġ tal-provvista tan-netwerk l-aktar netwerk.
1. Il-monitor portabbli b'ħafna parametri (mudell MEC-1000) huwa rrakkomandat għal dan il-prodott;
2. I / P: 100-240V- ， 50 / 60Hz, 1.1-0.5a.
3. Dan il-prodott huwa kompatibbli mas-sistema ta 'monitoraġġ tat-temperatura YSI400.
1. Dan il-prodott u t-tagħmir tal-monitoraġġ konness għandhom jieħdu prekawzjonijiet speċjali rigward il-kompatibilità elettromanjetika (EMC) u għandhom jiġu installati u użati skont l-informazzjoni tal-kompatibilità elettromanjetika speċifikata f'din l-istruzzjoni.
Il-prodott għandu juża l-kejbils li ġejjin biex jissodisfa r-rekwiżiti ta 'emissjoni elettromanjetika u anti-interferenza:
| Isem tal-kejbil | tul |
| Linja tal-Enerġija （16A） | <3m |
2. L-użu ta 'aċċessorji, sensuri u kejbils barra l-firxa speċifikata jista' jżid l-emissjoni elettromanjetika tat-tagħmir u / jew inaqqas l-immunità elettromanjetika tat-tagħmir.
3. Dan il-prodott u l-apparat ta 'monitoraġġ konness ma jistgħux jintużaw viċin jew f'munzelli ma' apparati oħra. Jekk meħtieġ, għandha titwettaq osservazzjoni u verifika mill-qrib biex tiżgura l-operazzjoni normali tagħha fil-konfigurazzjoni użata.
4. Meta l-amplitudni tas-sinjal tal-input tkun inqas mill-amplitudni minima speċifikata fl-ispeċifikazzjonijiet tekniċi, il-kejl jista 'jkun mhux eżatt.
5. Anke jekk tagħmir ieħor jikkonforma mar-rekwiżiti tat-tnedija ta 'CISPR, jista' jikkawża interferenza għal dan it-tagħmir.
6. Apparati ta 'komunikazzjoni portabbli u mobbli se jaffettwaw il-prestazzjoni tal-apparat.
7. Apparat ieħor li fih l-emissjoni RF jista 'jaffettwa l-apparat (eż. Ċellulari, PDA, kompjuter b'funzjoni bla fili).
[Persuna rreġistrata]
Manifattur:Haiyan Kangyuan Medical Instrument CO., Ltd
