中文Riċentement, Haiyan Kangyuan MedicalStrument Co., Ltd. kisbet b'suċċess iċ-ċertifikat ta' ċertifikazzjoni CE tar-Regolament tal-UE dwar l-Apparati Mediċi 2017/745 (imsejjaħ "MDR") għal apparat ieħor "open-t"ip prodott ta' kateter urinarju (magħruf ukoll bħala: tubu tan-nefrostomija)". Bħalissa, Kangyuan Medical għandha 13-il prodott li għaddew miċ-ċertifikazzjoni MDR,kif hawn taħt:
[Tubi Endotrakejali għal Użu Uniku];
[Kateters Sterili ta' Ġbid għal Użu Uniku];
[Maskri tal-Ossiġnu għal Użu Uniku];
[Kannuli tal-Ossiġnu Nażali għal Użu Uniku];
[Guedel Airways għal Użu Uniku];
[Passaġġ tan-Nifs bil-Maskra Larinġeali];
[Maskri tal-Anestesija għal Użu Uniku];
[Filtri tan-Nifs għal Użu Uniku];
[Ċirkwiti tan-Nifs għal Użu Uniku];
[Kateters Urinarji għal Użu Uniku (Foley)];
[Kateters Foley tal-Latex għal Użu Uniku];
[Maskra Larinġeali tal-PVC għall-Passaġġi tan-Nifs]；
[Kateters Suprapubiċi għal Użu Uniku]
Il-kisba taċ-ċertifikazzjoni MDR tal-UE mhux biss tfisser li Kangyuan Medical rebħet il-"pass" għas-suq tal-UE bi standards stretti, iżda tindika wkoll li Kangyuan laħqet il-livell internazzjonali ewlieni fil-qasam tal-apparati mediċi. Iċ-ċertifikazzjoni MDR tal-UE għandha rekwiżiti estremament stretti għall-kwalità tal-prodott, il-prestazzjoni tas-sikurezza, id-dejta klinika u aspetti oħra. Il-kapaċità ta' Kangyuan Medical li tgħaddi ċ-ċertifikazzjoni turi s-saħħa teknika qawwija tagħha u l-kwalità eċċellenti tal-prodott. Iċ-ċertifikazzjoni MDR se tgħin lil Kangyuan Medical tiftaħ profondament is-suq tal-UE u ssaħħaħ ir-reputazzjoni internazzjonali tal-marka. Fl-istess ħin, tħeġġeġ ukoll lil Kangyuan Medical biex tapprofondixxi kontinwament il-ġestjoni tal-konformità teknika tagħha, taċċellera l-innovazzjoni teknoloġika, u tippromwovi t-tqassim strateġiku internazzjonali tagħha bi standards ogħla, u b'hekk tibni linja ta' difiża aktar soda għas-saħħa u s-sikurezza tal-konsumaturi globali.
Ħin tal-posta: 14 ta' Mejju 2025