Filtru tan-Nifs li Jintrema

Deskrizzjoni Qasira:

• Appoġġ għall-funzjoni tal-pulmun u t-tagħmir tan-nifs għall-anestesija u l-filtru meta jkun hemm skambju tal-gassijiet.
• Il-kompożizzjoni tal-prodott għandha għatu, għatu ta' taħt, membrani ta' filtrazzjoni u għatu ta' żamma.
• Membrana tal-filtru magħmula minn polipropilene u materjali komposti.
• Kompli iffiltra b'mod effettiv l-arja b'partiċelli ta' 0.5 um, ir-rata ta' filtrazzjoni tagħha akbar minn 90%.

Ibgħatilna email Niżżel bħala PDF

Dettalji tal-Prodott

Tikketti tal-Prodott

karatteristika

Ippakkjar:200pcs/kartuna
Daqs tal-kartuna:52x42x35 ċm

Applikabbiltà

Dan il-prodott huwa assoċjat ma' tagħmir tan-nifs għall-anestesija u strument tal-funzjoni tal-pulmun, użat biex jiffiltra partiċelli fl-arja 'l fuq minn 0.5μm.

Speċifikazzjoni

speċifikazzjoni

volum

(ml）

95ml

66ml

45ml

25ml

8ml

5ml

kopertura ta' fuq

formola

Tip dritt

Tip ta' minkeb

Tip dritt

Tip ta' minkeb

Tip dritt

Prestazzjoni tal-istruttura

Filtru tan-nifs li jintrema wara l-użu (magħruf komunement bħala: imnieħer artifiċjali), jikkonsisti mill-għatu ta' fuq, l-għatu t'isfel, membrana tal-filtru, kompożizzjoni ta' għatu protettiv. Fost dawn: l-għatu ta' fuq tal-filtru respiratorju, l-għatu t'isfel huwa magħmul minn materjal ABS jew materjal tal-polipropilene, il-membrana tal-filtru hija magħmula minn materjal kompost tal-polipropilene. Ir-rata tal-filtru tal-prodott mhijiex inqas minn 90%. 0.5μm partiċelli fl-arja.

Direzzjoni għall-użu

1. Iftaħ il-pakkett, oħroġ il-prodott, skont il-pazjent biex tagħżel l-ispeċifikazzjonijiet xierqa tal-mudell tal-filtru respiratorju.
2. Skont il-mod ta' operazzjoni ta' rutina ta' anestesija jew tan-nifs tal-pazjent, il-konnettur b'żewġ portijiet tal-filtru tan-nifs huwa konness mal-pajp jew l-istrument tan-nifs.
3. Iċċekkja li l-interfaċċja tal-pipeline hija b'saħħitha, għandha tevita li taqa' aċċidentalment waqt l-użu, tista' tintuża tejp imwaħħal meta jkun meħtieġ.
4. L-użu ġenerali tal-ħin tal-filtru tan-nifs mhux aktar minn 48 siegħa, l-aħjar li tissostitwixxih kull 24 siegħa darba, mhux użu ripetut.

Kontraindikazzjoni

Sekrezzjoni eċċessiva ta' pazjenti u pazjenti b'imxarrab sever fil-pulmun.

Prekawzjoni

1. Qabel l-użu għandu jkun ibbażat fuq l-età, il-piż ta' għażla differenti tal-ispeċifikazzjonijiet korretti u l-ittestjar tal-kwalità tal-prodott.
2. Jekk jogħġbok iċċekkja qabel l-użu, bħal dawk li jinstabu fi prodotti singoli (ippakkjar) li għandhom il-kundizzjonijiet li ġejjin, huwa strettament ipprojbit:
a) il-perjodu effettiv tal-falliment tal-isterilizzazzjoni;
b) il-prodott ikun bil-ħsara jew ikun biċċa waħda ta’ materjal barrani.
3. Dan il-prodott għal użu kliniku, operazzjoni u użu mill-istaff mediku, wara l-qerda.
4. Waqt l-użu, għandha tingħata attenzjoni lill-monitoraġġ tal-intoppi tal-filtru respiratorju u li ma jkunx hemm tnixxija, bħal dik misjuba fis-sekrezzjonijiet tal-passaġġ tan-nifs tal-pazjent (bħal ammont kbir ta' sputum), għandu jintuża biex iwaqqaf temporanjament in-nifs tal-filtru; bħal pereżempju jekk jinstabu tniġġis jew imblukkar tal-isputum tal-filtri respiratorji, il-filtri tan-nifs għandhom jiġu sostitwiti f'waqthom; bħal pereżempju jekk isseħħ tnixxija mill-ġonta tal-filtru tan-nifs, għandha tiġi ttrattata immedjatament.
5. Dan il-prodott huwa sterili, sterilizzat bl-ossidu tal-etilene.

[Ħażna]
Il-prodotti għandhom jinħażnu f'umdità relattiva ta' mhux aktar minn 80%, mingħajr gass korrużiv u f'kamra nadifa b'ventilazzjoni tajba.
[Data tal-manifattura] Ara t-tikketta tal-ippakkjar ta' ġewwa
[Data ta' skadenza] Ara t-tikketta tal-ippakkjar ta' ġewwa
[Persuna rreġistrata]
Manifattur: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD