Filtru tan-nifs li jintremew

Deskrizzjoni qasira:

• Appoġġ għall-funzjoni tal-pulmun u tagħmir tan-nifs ta 'l-anestesija u filtru meta l-iskambju tal-gass.
• Il-kompożizzjoni tal-prodott għandha għatu, taħt kopertura, membrani tal-filtrazzjoni u għatu li jżomm.
• Membrana tal-filtru magħmula minn polypropylene u materjali komposti.
• Kompli effettivament iffiltra l-arja 0.5 um partiċelli, ir-rata ta 'filtrazzjoni tagħha akbar minn 90%.

Ibgħat email lilna Niżżel bħala PDF

Dettall tal-Prodott

Tags tal-Prodott

karatteristika

Ippakkjar:200pcs/kartuna
Daqs tal-kartun:52x42x35 ċm

Applikabilità

Dan il-prodott huwa assoċjat ma 'tagħmir tan-nifs ta' anestesija u strument tal-funzjoni tal-pulmun, użat biex jiffiltra partiċelli fl-arja 'l fuq minn 0.5μm.

Speċifikazzjoni

speċifikazzjoni

volum

（ml）

95ml

66ml

45ml

25ml

8ml

5ml

kopertura ta 'fuq

forma

Tip dritta

Tip ta 'minkeb

Tip dritta

Tip ta 'minkeb

/Tip dritta

Tip dritta

Prestazzjoni tal-istruttura

Filtru tan-nifs li jintremew (magħruf komunement bħala: imnieħer artifiċjali), jikkonsisti mill-għatu ta 'fuq, il-qoxra t'isfel, membrana tal-filtru, kompożizzjoni ta' għatu protettiv. Fosthom: il-qoxra ta 'fuq tal-filtru respiratorju, l-għata t'isfel hija magħmula minn materjal ABS jew materjal tal-polypropylene, il-membrana tal-filtru hija magħmula minn materjal kompost tal-polypropylene. Ir-rata tal-filtru tal-prodott mhix inqas minn 90%. 0.5μm partiċelli fl-arja.

Direzzjoni għall-użu

1. Iftaħ il-pakkett, oħroġ il-prodott, skond il-pazjent biex jagħżel l-ispeċifikazzjonijiet xierqa tal-mudell tal-filtru respiratorju.
2. Skont l-anestesija tal-pazjent jew il-mod ta 'tħaddim ta' rutina tan-nifs, il-konnettur taż-żewġ portijiet tal-filtru tan-nifs huwa konness mal-pajp jew l-istrument tan-nifs.
3. Iċċekkja l-interface tal-pipeline hija b'saħħitha, għandha tipprevjeni l-waqgħa aċċidentali fl-użu, tista 'tintuża meta tejp meħtieġ iffissat.
4. L-użu ġenerali tal-ħin tal-filtru tan-nifs mhuwiex aktar minn 48 siegħa, huwa aħjar li tissostitwixxi kull 24 siegħa darba, mhux użu ripetut.

Kontra-indikazzjoni

Sekrezzjoni eċċessiva ta 'pazjenti u pazjenti bil-pulmun imxarrab sever.

Prekawzjoni

1. Qabel l-użu għandu jkun ibbażat fuq l-età, piż ta 'għażla differenti ta' l-ispeċifikazzjonijiet korretti u l-kwalità tal-prodott ta 'ttestjar.
2. Jekk jogħġbok iċċekkja qabel l-użu, bħal misjuba fi prodotti singoli (imballaġġ) għandhom il-kundizzjonijiet li ġejjin, huwa strettament ipprojbit:
a) il-perjodu effettiv ta 'falliment ta' sterilizzazzjoni;
b) il-prodott ikun bil-ħsara jew biċċa waħda ta 'materja barranija.
3. Dan il-prodott għal użu kliniku, tħaddim u użu mill-persunal mediku, wara l-qerda.
4. Fil-proċess ta 'użu, għandu joqgħod attent għall-monitoraġġ tal-intoppi tal-filtru respiratorju u l-ebda tnixxija, bħal misjuba fit-tnixxijiet tal-passaġġ tan-nifs tal-pazjent (bħal numru kbir ta' sputum), għandha tintuża biex twaqqaf temporanjament filtru tan-nifs; bħall-iskoperta ta 'filtri respiratorji huma tniġġis sputum jew imblukkar, għandu jkun is-sostituzzjoni f'waqtha tal-filtri tan-nifs; bħal rilaxx tal-ġonta tal-filtru tan-nifs it-tnixxija sseħħ, għandha tiġi ttrattata immedjatament.
5. Dan il-prodott huwa sterili, sterilizzat bl-ossidu tal-etilene.

[Ħażna]
Il-prodotti għandhom jinħażnu f'umdità relattiva ta 'mhux aktar minn 80%, l-ebda gass korrużiv u kamra nadifa ta' ventilazzjoni tajba.
[Data tal-manifattura] Ara t-tikketta ta' ġewwa tal-ippakkjar
[Data ta' skadenza] Ara t-tikketta ta' ġewwa tal-ippakkjar
[Persuna reġistrata]
Manifattur: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL ISTRUMENT CO., LTD