Maskra tal-Anestesija li tintrema

Maskra tal-Anestesija li Jintrema wara l-Użu Immaġni Dehru

Deskrizzjoni Qasira:

• Magħmul minn 100% PVC ta' grad mediku, kuxxin artab u flessibbli għall-kumdità tal-pazjent.
• Kuruna trasparenti tippermetti monitoraġġ faċli tas-sinjali vitali tal-pazjent.
• Volum ottimali ta' arja fil-manku jippermetti qagħda u siġillar siguri.
• Jintrema wara l-użu u jnaqqas ir-riskju ta' infezzjoni inkroċjata; huwa sigur u affidabbli għal pazjenti waħedhom.
• Il-port tal-konnessjoni għandu dijametru standard ta' 22/15mm (skont l-istandard: IS05356-1).

Ibgħatilna email Niżżel bħala PDF

Dettalji tal-Prodott

Tikketti tal-Prodott

Karatteristika

Ippakkjar:200 biċċa/kartuna
Daqs tal-kartuna:57x33.5x46 ċm

Applikabbiltà

Dan il-prodott jista' jintuża klinikament għan-nifs bl-anestesija.

Speċifikazzjoni

speċifikazzjoni

volum

(ml）

95ml

66ml

45ml

25ml

8ml

5ml

kopertura ta' fuq

formola

Tip dritt

Tip ta' minkeb

Tip dritt

Tip ta' minkeb

Tip dritt

Prestazzjoni tal-istruttura

1# (Tarbija tat-twelid), 2# (Trabi), 3# (Tifel/tifla), 4# (Adult S), 5# (Adult M), 6# (Adult L).

Prestazzjoni

Il-maskra tal-anestesija hija magħmula minn pulzier, kuxxin tal-inflazzjoni bl-arja, valv tal-inflazzjoni u qafas tal-pożizzjonament, u l-kuxxin li jintefaħ tal-maskra tal-anestesija huwa magħmul minn materjal mediku tal-polyvinyl chloride. Dan il-prodott għandu jkun sterili. L-ammont residwu għandu jkun inqas minn 10μg/g jekk tintuża sterilizzazzjoni EO.

Direzzjoni għall-użu

1. Jekk jogħġbok iċċekkja l-ispeċifikazzjonijiet u l-integrità tal-kuxxin li jintefaħ qabel ma tużah;
2. Iftaħ il-pakkett, oħroġ il-prodott;
3. Il-maskra tal-anestesija hija konnessa maċ-ċirkwit tan-nifs tal-anestesija;
4. Skont il-bżonnijiet kliniċi għall-użu ta' anestetiku, terapija bl-ossiġnu u għajnuna artifiċjali.

[Kontraindikazzjoni]Pazjenti b'emoptisi massiva jew ostruzzjoni tal-passaġġ tan-nifs.
[Reazzjonijiet avversi]S'issa m'hemm l-ebda reazzjoni avversa.

Prekawzjoni

1. Jekk jogħġbok iċċekkjaha qabel l-użu, jekk għandek il-kundizzjonijiet li ġejjin, tużax:
a) Perjodu effettiv ta' sterilizzazzjoni;
b) L-imballaġġ huwa bil-ħsara jew fih materjal barrani.
2. Dan il-prodott għandu jitħaddem minn staff mediku u jintrema wara użu wieħed.
3. Matul l-użu, il-proċess għandu jkun ta' monitoraġġ tax-xogħol għas-sigurtà. Jekk iseħħ aċċident, għandu jitwaqqaf l-użu immedjatament, u l-istaff mediku għandu jkollu l-immaniġġjar xieraq.
4. Dan il-prodott huwa sterilizzat bl-EO u l-perjodu effettiv huwa ta' sentejn.

[Ħażna]
Il-maskri tal-anestesija ppakkjati għandhom jinħażnu f'post nadif, l-umdità relattiva m'għandhiex tkun aktar minn 80%, it-temperatura m'għandhiex tkun ogħla minn 40 ℃, mingħajr gass korrużiv u b'ventilazzjoni tajba.
[Data tal-manifattura] Ara t-tikketta tal-ippakkjar ta' ġewwa
[Data ta' skadenza] Ara t-tikketta tal-ippakkjar ta' ġewwa
[Persuna rreġistrata]
Manifattur: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD